單克隆抗體（mAb）療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。單克隆抗體藥物約占所有生物制藥產(chǎn)品總銷售額的一半，其中超過60%靶向細(xì)胞表面的膜蛋白。然而，定量單細(xì)胞上的mAb-膜蛋白結(jié)合親和力一直是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)。傳統(tǒng)的SPR通過將純化的蛋白質(zhì)固定在傳感器表面上來測(cè)量蛋白質(zhì)結(jié)合動(dòng)力學(xué)。這種方法對(duì)于膜蛋白來說是有問題的，因?yàn)樗鼈兒茈y從細(xì)胞膜環(huán)境中提取，并且很難在脂質(zhì)環(huán)境之外保持其天然構(gòu)象完好無損。而SPRm 200是一種新的無標(biāo)記技術(shù)，可以測(cè)量抗體與細(xì)胞膜蛋白的結(jié)合，無需從細(xì)胞膜中提取蛋白質(zhì)。它還將SPR與高分辨率光學(xué)顯微鏡相結(jié)合，以分離和研究單個(gè)細(xì)胞。